一个字教上万遍！
这位母亲坚持18年
安徽阜阳
小翰出生9个月时
被诊断为重度耳聋
母亲王常梅18年来坚持不懈
通过母子相互摸着喉咙的方式
教儿子认口型说话
今年小翰
以超过一本线61分的优异成绩
被石家庄铁道大学录取
收到高校录取通知书的那一刻
坚强了大半辈子的王常梅
失声痛哭
小翰拍着妈妈的肩膀
轻轻为她拭去眼泪
在他看来
无论妈妈有怎样的情绪波动
都不为过
这18年来
她为自己付出了太多
为了儿子的康复
夫妻俩曾远赴北京寻求帮助
专家的一席话让她重燃希望
只要精心陪护
聋哑儿童依然可以学会说话
甚至借助人工耳蜗
可以像正常孩子一样学习生活
按照专家教授的方法
王常梅开始训练儿子说话
她将房间墙壁上贴满了各种图片
每天就在家里
与小翰相互摸着喉咙
对着图片教孩子发音
“月亮”“太阳”“汽车”……
王常梅边让孩子感受自己喉咙的颤动
边学着自己的口型发音
起初，小翰不知道如何张嘴
更不会发声
一遍、两遍、三遍、十遍
百遍、千遍......
拿糖果和水果鼓励
王常梅想尽了各种办法
直到有一天
小翰口中发出了
含糊不清的“妈妈”
她怔了一下
继而紧紧搂住儿子
泪如雨下
小翰平时在家对口型学说话
周末时候由小姨等亲友带着外出
认树叶、认汽车、认高楼......
一点点地学会说话
2011年春天
小翰完成了人工耳蜗安装
望着第一次听到外界声音的孩子
王常梅再次泪落如雨
渐渐长大的小翰
没有辜负妈妈的期望
他在校努力学习
成绩始终名列前茅
进入初中后
小翰的学习遇到了瓶颈——
英语听力让他极度不适应
第一次英语考试时
他不出意料地成为倒数第一
为了尽快突破
小翰先用播放器慢速播放
再逐渐提高速度，努力适应
成绩也逐步提升
中考时，英语成绩为135分
今年高考
英语也取得了119分的好成绩
“我最感谢的就是妈妈
不是她的坚持
可能我一辈子都听不到声音
不会张口说话”
小翰说
自己会继续努力学习
用优异成绩回报父母
以及这些年给予自己关爱的人
父母背着他从小学、中学
迈入了大学校门
新学期
在中国地质大学（武汉）报到的学生中
有一位新生名叫周俊章
因为身患脊髓性肌萎缩症
周俊章无法独立行走
十多年来，是父母背着他上学
从小学，到中学
迈入了大学的校门
在学生宿舍前
父亲起身背起孩子
母亲熟练地用准备好的腰带
把父子绑在一起
父亲在前面走，母亲在后面抬
将周俊章背进了宿舍
周俊章出生在湖北省蕲春县
2岁时
他走路开始出现左右摇摆的情况
不能做下蹲起立等动作
后被诊断为脊髓性肌萎缩症
周俊章的母亲说：
“刚开始得知他这个病
没有药物可治的时候
我几乎崩溃了......
最后我们还是决定振作起来
送孩子上学读书
只有上学读书知识
才能改变他的命运”
为了让周俊章能够顺利读书
他的母亲辞去工作
专门照顾他的起居
受病情影响
从小学开始
周俊章无法坐板凳上课
父亲周国雄就为儿子特制了
一把有扶手的靠背椅
进入初中后
随着病情的加重
周俊章的脊椎严重侧弯
导致无法坐稳
他就让爸妈将自己绑在轮椅上
坚持和同学们一样正常上课学习
周俊章回忆说：
“因为每次写字的时候
身体前后挪动
那个轮椅支柱架都会把皮肉磨破
甚至有几次出过血
屁股磨破皮、结痂
然后还长出了茧
回家晚上不敢平着睡
都是侧着睡
但我还是咬牙坚持了下来”
由于食指出现萎缩
周俊章就用拇指和中指练习写字
一笔一画非常工整
周俊章的写字速度
只有常人的三分之一
面对困难，周俊章说
“只有克服
而且必须克服”
“每天上学
都是我父亲驮着我上楼的
每次我趴在他的肩膀上
看到他两鬓的白发
看见他额头上的那些纹路
都感到他们可能已经老了
却还在这样为我一直奉献着
我必须坚持
他们都能把这些困难给解决掉
我还有什么理由
不去解决这些生活的困难
克服身体上的痛苦呢？”
今年高考
周俊章顺利考入
中国地质大学（武汉）
学校针对他们家的特殊情况
给他们安排了一个单独的宿舍
同意他的父母来学校陪读
学校相关负责人说：
“我们正在筹建一个帮扶小组
会一直跟踪和帮助
周俊章的学习生活
积极鼓励支持周俊章
去申报这些奖助体系”
周俊章是不幸的
从小得了脊髓性肌萎缩症
无法像正常人那样生活
但他又是幸运的
他伟大的父母给予他无尽的关爱
激发他奋斗的动力
同时，又受到了来自学校的关怀帮助
面对未来
周俊章充满希望，他说：
“我相信希望......
凭着希望
我觉得我想要的美好和幸福
都会如期而至”
“我们又遇到好人了”
如周俊章一样
徐立芃对未来也同样充满希望
他梦想着有一天
能够研究和发明出一种药
彻底治疗脊髓性肌萎缩症
为此，他选择了中药学专业
9月17日是金华职业技术学院
大一新生入学的日子
徐立芃在爷爷奶奶的陪同下
来到了金华职业技术学院
学校的老师和同学
早已等候在新生报到处
热情地迎接他们的到来
填表、登记、领取校园卡……
在众人的帮助下
徐立芃顺利完成入学报到
2003年
不满一岁的徐立芃
被确诊脊髓性肌萎缩症（SMA）
医生断言他活不过6岁
心疼孙子的徐竹生
放弃了经营得红红火火的工厂
专心照顾孙子长大
在爷爷奶奶的坚持治疗下
徐立芃的病情好转
这时爷爷做了一个
让人意想不到的决定——
支持立芃想要上学的愿望
因为徐立芃的身体无法正常行动
从小学开始
爷爷就当起了他的陪读
老师和同学也成了徐立芃的手和脚
而到初、高中时
因为身体原因
徐立芃只能在家自学
学校老师每周上门为他辅导功课
高三时期，每逢大考
还会设立独立考场
帮助徐立芃熟悉考试环境
在爷爷奶奶的照顾
和学校老师的帮助下
这个患有SMA的19岁少年
最终以518分考入了
金职院医学院中药学专业
圆了大学梦
徐立芃的日常生活离不开人
爷爷奶奶必须搬到大学
和他一起生活
考虑到这一点
学校专门给他们安排了
2个房间
一间用来住宿
一间用来学习
“我们是按照他们家的摆设来布置的
这张病床也是专门采购的
因为立芃在家里就睡的是病床”
金职院医学院相关负责人透露
为了让立芃在学校生活得舒心
开学前学校领导
专门带队去家访
和爷爷奶奶沟通了很多细节才敲定
“金职院帮我们解决了
那么多的生活困难
我和芃芃说
我们又遇到好人了”
徐竹生感动地说
“只要她愿意继续读
我们就一帮到底”
郭海玲也是这样一位
既不幸又幸运的同学
只不过
给她带来幸运的
是5位陌生人
郭海玲是长沙理工大学
2022级的一名新生
近日，她考学背后的故事
触动了很多人
她和学校的缘分在5年前就已开始
郭海玲出生在
湖南茶陵县湖口镇浣溪村
2014年
她的父亲因意外从高处跌落
造成了高位截瘫
这让家里一下子就陷入困境
那时，郭海玲只有10岁
还有一个5岁的弟弟
当时，正在浣溪村驻村扶贫的刘陈
一直都有听说他们一家的故事
5年前
他扶贫期满，即将离开
但他始终放心不下郭海玲一家
刘陈认为
教育是改变这一家人命运的
重要途径
于是，刘陈把郭海玲一家的故事
告诉了自己的大学同学
曾铃、李海宝、唐静、田宇鹏
他们5人决定
一道资助郭海玲完成学业
郭海玲与在长沙理工大学任教的曾铃
“钱不多，一年5000元
主要保底海玲的教育经费”
曾铃说
此前他们也是长沙理工大学的学生
那时，他们5位来自农村的学子
得到的帮助与关怀太多太多
相比之下
他们能为郭海玲做得微不足道
他们的每一点关注和鼓励
都是她前进的动力
“2018年
爸爸在床上做康复训练用力不当
造成二次骨折
是5个叔叔第一时间
赶到医院看望”
郭海玲回忆说
“初中学习成绩起伏很大
5个叔叔总是鼓励我
不要有思想包袱
安心学习”
他们的付出
一直被郭海玲记在心里
这些年
郭海玲最期待的
就是每年暑假向5个叔叔汇报学业
听听他们的奋斗故事
“一个努力的人不会没有出路”
这也成为郭海玲求学路上
最坚定的信念
“只要她愿意继续读，我们就一帮到底”
今年7月，高考成绩揭晓
曾铃第一时间收到了
郭海玲一家发来的好消息
553分！
郭海玲拿到录取通知书
曾铃说：
“我们都特别高兴
但没想到
长沙理工大学是海玲的第一志愿”
“只要她愿意继续读
我们就一帮到底”
......
对于未来
郭海玲也有自己的愿望清单
“想要竞选班级的生活委员
从力所能及的事情开始服务他人”
“经济独立的时候
也去资助需要帮助的人
将这份光和爱继续传递下去”
网友：这是最好的回报方式！
听过郭海玲的故事
有很多网友表示
“女孩超棒！”
“这是最好的回报方式”
“希望她前程似锦”
除了仰赖亲人的无私付出
学校老师和好心人的
关怀帮助外
很多像小翰、周俊章
徐立芃、郭海玲等
既不幸又幸运的孩子们
靠着自己的
努力拼搏和坚持不懈
赢得了希望和未来
越努力越幸运
为他们祝福！
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